O que é doença de Huntington?

A doença de Huntington é uma condição rara, hereditária e neurodegenerativa em que as células nervosas do cérebro se degeneram ao longo do tempo. Ela é provocada pela mutação de um gene específico.

Sintomas

Os sintomas da doença de Huntington são diversos. Dificuldade de coordenação, movimentos involuntários, transtornos psiquiátricos e problemas cognitivos estão entre eles. Os sintomas costumam se agravar com o tempo.

Causas

A doença de Huntington é causada pela mutação do gene huntingtin (HTT). Essa mutação é passada dos pais para o filho.

Diagnóstico

O diagnóstico da doença de Huntington é suspeitado pela avaliação clínica dos sintomas. Testes neurológicos e genéticos podem ser usados para confirmar o quadro.

Método de prevenção

Não há prevenção para a doença de Huntington. Testes genéticos podem ser feitos para antecipar um diagnóstico, o que ajuda a conter os sintomas.

Tratamento

A doença de Huntington não tem cura. Remédios, fisioterapia e psicoterapia podem ser indicados pelos profissionais de saúde para ajudar a controlar alguns sintomas. Em certos casos, a terapia ocupacional é necessária com o avançar da doença.

Duração

A doença de Huntington não tem cura. A partir do diagnóstico, a pessoa conviverá com ela por toda a vida.

Contagiosa?

Não. A doença de Huntington é hereditária e só se desenvolve se um dos pais transmitir o gene para o filho.

Pode ser contraída mais de uma vez?

A doença de Huntington é genética e acompanha a pessoa pelo resto da vida.

Por Conselho Editorial Einstein