Doença de huntington
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - G10
O que é doença de Huntington?
A doença de Huntington é uma condição rara, hereditária e neurodegenerativa em que as células nervosas do cérebro se degeneram ao longo do tempo. Ela é provocada pela mutação de um gene específico.
Sintomas
Os sintomas da doença de Huntington são diversos. Dificuldade de coordenação, movimentos involuntários, transtornos psiquiátricos e problemas cognitivos estão entre eles. Os sintomas costumam se agravar com o tempo.
Causas
A doença de Huntington é causada pela mutação do gene huntingtin (HTT). Essa mutação é passada dos pais para o filho.
Diagnóstico
O diagnóstico da doença de Huntington é suspeitado pela avaliação clínica dos sintomas. Testes neurológicos e genéticos podem ser usados para confirmar o quadro.
Método de prevenção
Não há prevenção para a doença de Huntington. Testes genéticos podem ser feitos para antecipar um diagnóstico, o que ajuda a conter os sintomas.
Tratamento
A doença de Huntington não tem cura. Remédios, fisioterapia e psicoterapia podem ser indicados pelos profissionais de saúde para ajudar a controlar alguns sintomas. Em certos casos, a terapia ocupacional é necessária com o avançar da doença.
Duração
A doença de Huntington não tem cura. A partir do diagnóstico, a pessoa conviverá com ela por toda a vida.
Contagiosa?
Não. A doença de Huntington é hereditária e só se desenvolve se um dos pais transmitir o gene para o filho.
Pode ser contraída mais de uma vez?
A doença de Huntington é genética e acompanha a pessoa pelo resto da vida.