Esclerose lateral amiotrófica
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - G12.2
- Doença
CID 10 - G12.2
A esclerose lateral amiotrófica, conhecida pela sigla ELA, é uma doença degenerativa do sistema nervoso que enfraquece gradativamente os músculos e afeta os movimentos e funções físicas, como a respiração e a deglutição.

Na ELA, as células nervosas sofrem danos progressivos que reduzem a funcionalidade dos músculos aos quais dão suporte. O principal sintoma é a progressiva perda de movimentação, que leva à paralisia motora.
As causas da ELA ainda não são conhecidas. Estima-se que pelo menos 10% dos casos tenham um fundo genético.
O diagnóstico da esclerose lateral amiotrófica passa por uma avaliação médica dos sintomas e por exames como a eletroneuromiografia.
A esclerose lateral amiotrófica não tem uma forma de prevenção conhecida.
Medicação e terapia podem retardar a esclerose lateral amiotrófica e reduzir o desconforto, mas não há cura.
A esclerose lateral amiotrófica se desenvolve progressivamente. A paralisia pode afetar músculos essenciais para a vida, como os responsáveis pela respiração e deglutição. Em média, a ELA leva à morte de três a cinco anos após o diagnóstico.
A esclerose lateral amiotrófica não é contagiosa.
A esclerose lateral amiotrófica é uma doença degenerativa sem cura. Uma vez diagnosticada, acompanha a pessoa pelo resto da vida.

Condição que afeta o sistema nervoso central, principalmente o sistema motor.
Condição que afeta o sistema nervoso central, principalmente o sistema motor.

Áreas do cérebro associados à personalidade, comportamento e linguagem são afetadas.
Áreas do cérebro associados à personalidade, comportamento e linguagem são afetadas.

Forma mais comum de demência em todo o mundo, identificada por mudanças no cérebro.
Forma mais comum de demência em todo o mundo, identificada por mudanças no cérebro.