Hipospádia
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - Q54
CID 10 - Q54
A hipospádia é uma malformação congênita em que a abertura da uretra não se encontra na ponta do pênis, mas em algum lugar ao longo da parte inferior do pênis, escroto ou, raramente, no períneo.
A hipospádia se manifesta com a abertura uretral na parte inferior do pênis, o que causa deformidades do prepúcio e do pênis. Pode impactar a micção e a função sexual na vida adulta.
As causas exatas da hipospádia não são completamente compreendidas, mas acredita-se que incluam fatores genéticos, ambientais e hormonais.
O diagnóstico da hipospádia geralmente é feito por meio de um exame físico após o nascimento do bebê. O médico examina o pênis do recém-nascido para verificar a localização da abertura uretral e a presença de qualquer curvatura peniana ou irregularidade no prepúcio.
Não há medidas preventivas conhecidas para a hipospádia.
A hipospádia é comumente tratada com cirurgia para corrigir a abertura uretral e a curvatura peniana, preferencialmente nos 18 primeiros meses de vida. Em casos leves, esse procedimento pode não ser necessário.
A hipospádia perdura até a realização da cirurgia corretiva.
A hipospádia não é contagiosa.
A hipospádia só é diagnosticada uma vez, porque a correção cirúrgica é definitiva.