Retinoblastoma
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - C69.2
CID 10 - C69.2
Retinoblastoma é um tipo raro de câncer que afeta a retina, membrana que reveste a parede interna dos olhos e transmite as informações visuais para o cérebro. Pode ocorrer em um ou nos dois olhos, em geral na infância.
O retinoblastoma é mais comum em menores de 2 anos. Na maioria das vezes, os pais só desconfiam do problema quando surge um reflexo branco na pupila, que aparece em fotos com flash. Os olhos podem se direcionar para locais diferentes (estrabismo), e a criança pode ter dificuldade de visão.
A principal causa do retinoblastoma é o fator genético. Estima-se que pessoas com histórico desse problema têm um risco maior de passar o problema para os descendentes.
A suspeita do retinoblastoma pode ser feita em exames de rotina do pediatra ou oftalmologista. Para confirmar o diagnóstico, exames complementares são solicitados.
Não há como prevenir o retinoblastoma, mas é possível fazer o diagnóstico precoce com teste do olhinho e exames de rotina, principalmente até os 5 anos de idade.
Quimioterapia, radioterapia e uso de laser estão entre os tratamentos contra o retinoblastoma. A cirurgia para remoção do olho afetado pode ser necessária.
A duração do retinoblastoma varia de acordo com o tamanho e a localização do tumor. Caso não seja tratado, o câncer continua crescendo e pode se espalhar para outros órgãos, o que diminui a chance de cura.
O retinoblastoma não é uma doença contagiosa.
Embora incomum, é possível ter retinoblastoma em um olho e, depois de curado, no outro.
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