Síndrome de DiGeorge
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - D82.1
O que é síndrome de DiGeorge?
A síndrome de DiGeorge é causada por um defeito no cromossomo 22. Isso gera um desenvolvimento inadequado de vários sistemas do corpo.
Sintomas
A síndrome de DiGeorge pode causar problemas cardíacos, mau funcionamento do sistema imunológico, fenda palatina, baixos níveis de cálcio no sangue e dificuldades de aprendizado, entre outros.
Causas
A síndrome de DiGeorge é causada por um defeito no cromossomo 22, que ocorre de forma aleatória no espermatozoide ou no óvulo dos pais, ou mesmo no início do desenvolvimento fetal.
Diagnóstico
Um teste genético que detecta o defeito no cromossomo 22 confirma o diagnóstico da síndrome de DiGeorge. A suspeita é realizada pelo exame clínico e testes laboratoriais.
Método de prevenção
A síndrome de DiGeorge não pode ser prevenida. É um distúrbio que ocorre aleatoriamente durante a reprodução humana.
Tratamento
Não há cura para a síndrome de DiGeorge. O tratamento prescrito pelo médico se concentra no cuidado das principais preocupações de saúde, como os problemas cardíacos. O acompanhamento costuma exigir equipe multidisciplinar.
Duração
A síndrome de DiGeorge é uma condição que acompanha a pessoa por toda a vida.
Contagiosa?
A síndrome de DiGeorge não é contagiosa.
Pode ser contraída mais de uma vez?
A síndrome de DiGeorge é uma condição que acompanha a pessoa por toda a vida e só pode ser diagnosticada uma vez.