Síndrome de Ehlers-Danlos
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - Q796
O que é síndrome de Ehlers-Danlos?
A síndrome de Ehlers-Danlos é um grupo de doenças raras e hereditárias que afeta as estruturas responsáveis por sustentar e preencher o espaço entre partes do corpo. É causado por mutações genéticas.
Sintomas
Os principais sintomas da síndrome de Ehlers-Danlos são articulações muito flexíveis e descolamento das juntas. Pele elástica, translúcida e frágil e dificuldade de cicatrização. Cansaço excessivo e hematomas também podem ocorrer.
Causas
A síndrome de Ehlers-Danlos é causada por mutações genéticas, que variam de acordo com os tipos da doença.
Diagnóstico
Cada tipo de síndrome de Ehlers-Danlos tem critérios específicos. Um médico especialista, como um reumatologista ou geneticista, pode avaliar os sintomas e recomendar testes genéticos.
Método de prevenção
Pessoas com a síndrome de Ehlers-Danlos que têm o desejo de serem pais podem procurar aconselhamento para discutir opções de não passar o gene mutado para o filho. Uma vez com a mutação, não há como se prevenir.
Tratamento
A síndrome de Ehlers-Danlos não tem cura. O tratamento ajuda a controlar os sintomas e monitorar o surgimento de complicações. Educação do paciente, medicamentos, fisioterapia e psicoterapia podem ser utilizados.
Duração
A síndrome de Ehlers-Danlos não tem cura. Uma vez diagnosticada, a pessoa convive com a doença por toda a vida.
Contagiosa?
A síndrome de Ehlers-Danlos não é contagiosa.
Pode ser contraída mais de uma vez?
As pessoas nascem com a síndrome de Ehlers-Danlos. Pessoas com a condição convivem com ela por toda a vida.