Síndrome de Klinefelter
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - Q98.0
O que é síndrome de Klinefelter?
A síndrome de Klinefelter é uma condição genética em que um homem nasce com uma cópia extra do cromossomo X, o que pode gerar baixos níveis de testosterona. O erro genético não é hereditário, porque ocorre após a concepção.
Sintomas
Sintomas da síndrome de Klinefelter variam, incluindo baixos níveis de testosterona e massa muscular, e poucos pelos. A maioria dos homens com essa condição produz pouco ou nenhum esperma.
Causas
A síndrome de Klinefelter é causada aleatoriamente durante a reprodução, quando há pelo menos uma cópia extra do cromossomo X em todas ou algumas células.
Diagnóstico
O diagnóstico da síndrome de Klinefelter passa por exames laboratoriais para análise dos hormônios e dos cromossomos.
Método de prevenção
A síndrome de Klinefelter é uma condição causada por uma falha aleatória durante a reprodução humana e não pode ser prevenida.
Tratamento
O tratamento varia de acordo com a severidade dos problemas causados pela síndrome de Klinefelter. Médicos podem prescrever reposição de testosterona, fisioterapia e tratamento de fertilidade.
Duração
A síndrome de Klinefelter é uma condição que acompanha a pessoa por toda a vida.
Contagiosa?
A síndrome de Klinefelter não é contagiosa.
Pode ser contraída mais de uma vez?
A síndrome de Klinefelter acompanha a pessoa por toda a vida, sendo diagnosticada apenas uma vez.