Síndrome de Prader-Willi
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - Q87.1
O que é síndrome de Prader-Willi?
Associada a uma falha no cromossomo 15, a síndrome de Prader-Willi é uma doença genética que gera diversas alterações. As principais consequências são obesidade, deficiência intelectual e baixa estatura.
Sintomas
Os primeiros sintomas da síndrome de Prader-Willi aparecem na infância. Devido a alterações hormonais, é comum que a criança apresente compulsão alimentar e atraso na puberdade, o que promove a obesidade. Questões comportamentais, deficiência intelectual e baixa estatura também se destacam.
Causas
A síndrome de Prader-Willi é causada por uma falha no cromossomo 15 que leva a diferentes alterações no organismo.
Diagnóstico
O diagnóstico da síndrome de Prader-Willi é feito com base em um teste genético, além de determinadas características físicas e comportamentais.
Prevenção
Não há como prevenir a síndrome de Prader-Willi.
Tratamento
A síndrome de Prader-Willi ainda não tem cura. O tratamento varia de acordo com os sintomas que mais afetam a qualidade de vida de cada indivíduo, e pode envolver hormônios do crescimento.
Duração
A síndrome de Prader-Willi é uma doença que acompanha a pessoa pelo resto da vida.
É contagiosa?
A síndrome de Prader-Willi não é contagiosa.
Pode ser contraída mais de uma vez?
A síndrome de Prader-Willi só é diagnosticada uma vez.