Síndrome de Stevens-Johnson
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - L51.1
CID 10 - L51.1
Rara e potencialmente fatal, a síndrome de Stevens-Johnson afeta pele e mucosas em casos de reação adversa grave a algum medicamento ou mesmo uma infecção.
Os sintomas da síndrome de Stevens-Johnson começam como uma gripe. Mas uma irritação na pele logo dá origem a dolorosas erupções e bolhas por todo o corpo. É uma emergência médica.
Geralmente, a síndrome de Stevens-Johnson é uma reação grave a algum medicamento ou infecção.
Médicos conseguem identificar a síndrome de Stevens-Johnson pelo aspecto da pele e a rapidez com a qual as lesões se espalham pelo corpo. Uma biópsia cutânea pode ser feita, se houver dúvida.
Não há como prevenir um primeiro caso de síndrome de Stevens-Johnson. Mas é importante seguir as orientações do médico e da bula e não voltar a usar o medicamento que tenha causado a reação.
Pessoas com a síndrome de Stevens-Johnson devem ser encaminhadas ao hospital para que a reação seja controlada. Caso tudo ocorra bem, apesar da semelhança com queimaduras sérias, a pele regenera-se aos poucos, sem necessidade de enxertos.
O tempo de recuperação da síndrome de Stevens-Johnson varia de acordo com a gravidade das lesões.
A síndrome de Stevens-Johnson não é contagiosa.
É possível ter mais de um caso de síndrome de Stevens-Johnson, principalmente se a pessoa voltar a usar o medicamento que desencadeou a reação.