Amiloidosis
Glosario de Salud del Einstein
CIE 10 - E85
CIE 10 - E85
La amiloidosis es un grupo de condiciones raras que provocan la acumulación de proteínas alteradas en diferentes órganos. En general, está relacionada con problemas en la médula ósea, que produce estas sustancias.
Los síntomas varían según el tipo de amiloidosis. Los efectos en el corazón, los riñones y el sistema nervioso son los más comunes. Puede causar fatiga, pérdida de peso, dificultad para respirar e hinchazón en las piernas y los pies.
La causa depende del tipo de amiloidosis. Esta condición está relacionada con problemas en la médula ósea, como el cáncer, enfermedades inflamatorias de larga duración, infecciones y condiciones genéticas.
Para diagnosticar la amiloidosis se pueden utilizar pruebas genéticas, de sangre y orina, electrocardiogramas y resonancia magnética. Una de las formas de identificar la proteína alterada es mediante una biopsia de grasa subcutánea, extrayendo una muestra de la piel.
No existe una forma garantizada de evitar la amiloidosis. Se recomienda el seguimiento médico para realizar un diagnóstico precoz, especialmente si hay antecedentes familiares de la enfermedad o condiciones asociadas a ella.
No existe cura para la amiloidosis. El tratamiento depende del tipo de condición y de sus causas. Se pueden indicar medicamentos, diálisis, quimioterapia y trasplantes.
No existe cura para la amiloidosis. La enfermedad acompaña a la persona durante toda su vida. El pronóstico depende del tipo específico de la enfermedad.
La amiloidosis no es contagiosa.
La amiloidosis es una condición que aún no tiene cura. Una vez diagnosticada, acompaña a la persona durante toda su vida.