Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Glosario de Salud del Einstein
CIE 10 - G60.0
¿Qué es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth comprende un grupo de trastornos genéticos/hereditarios que afectan los nervios de los brazos y las piernas.
Síntomas
Generalmente, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth comienza a manifestarse en la adolescencia o al inicio de la edad adulta. Provoca debilidad y atrofia muscular, lo que reduce la masa muscular, principalmente en las piernas, los pies y los brazos. También disminuye la sensibilidad en la región afectada y puede causar alteraciones en la columna vertebral.
Causas
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es causada por mutaciones genéticas que afectan los nervios periféricos.
Diagnóstico
El diagnóstico de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se basa en el historial familiar del individuo y en pruebas genéticas.
Método de prevención
No existe prevención para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
Tratamiento
No es posible detener la progresión de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Sin embargo, la fisioterapia y las terapias ocupacionales, los medicamentos para aliviar el dolor y ciertas intervenciones quirúrgicas pueden mejorar la calidad de vida.
Duración
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth no tiene cura.
¿Es contagiosa?
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth no es contagiosa.
¿Puede contraerse más de una vez?
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth no tiene cura y, por lo tanto, solo se diagnostica una vez.