¿Qué es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth comprende un grupo de trastornos genéticos/hereditarios que afectan los nervios de los brazos y las piernas.

Síntomas

Generalmente, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth comienza a manifestarse en la adolescencia o al inicio de la edad adulta. Provoca debilidad y atrofia muscular, lo que reduce la masa muscular, principalmente en las piernas, los pies y los brazos. También disminuye la sensibilidad en la región afectada y puede causar alteraciones en la columna vertebral.

Causas

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es causada por mutaciones genéticas que afectan los nervios periféricos.

Diagnóstico

El diagnóstico de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se basa en el historial familiar del individuo y en pruebas genéticas.

Método de prevención

No existe prevención para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

Tratamiento

No es posible detener la progresión de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Sin embargo, la fisioterapia y las terapias ocupacionales, los medicamentos para aliviar el dolor y ciertas intervenciones quirúrgicas pueden mejorar la calidad de vida.

Duración

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth no tiene cura.

¿Es contagiosa?

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth no es contagiosa.

¿Puede contraerse más de una vez?

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth no tiene cura y, por lo tanto, solo se diagnostica una vez.

Por el Consejo Editorial Einstein