Enfermedad de huntington
Glosario de Salud del Einstein
CIE 10 - G10
¿Qué es la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington es una condición rara, hereditaria y neurodegenerativa en la que las células nerviosas del cerebro se degeneran con el tiempo. Es provocada por la mutación de un gen específico.
Síntomas
Los síntomas de la enfermedad de Huntington son diversos. Entre ellos se encuentran: Dificultad de coordinación, movimientos involuntários, trastornos psiquiátricos y problemas cognitivos. Los síntomas suelen empeorar con el tiempo.
Causas
La enfermedad de Huntington es causada por una mutación en el gen huntingtin (HTT). Esta mutación se transmite de padres a hijos.
Diagnóstico
El diagnóstico de la enfermedad de Huntington se sospecha a partir de la evaluación clínica de los síntomas. Se pueden utilizar pruebas neurológicas y genéticas para confirmar el cuadro.
Método de prevención
No existe una forma de prevenir la enfermedad de Huntington. Sin embargo, se pueden realizar pruebas genéticas para anticipar un diagnóstico, lo que ayuda a controlar los síntomas de manera más eficaz.
Tratamiento
La enfermedad de Huntington no tiene cura. Medicamentos, fisioterapia y psicoterapia pueden ser recomendados por profesionales de la salud para ayudar a controlar algunos síntomas. En ciertos casos, la terapia ocupacional es necesaria a medida que la enfermedad avanza.
Duración
La enfermedad de Huntington no tiene cura. A partir del diagnóstico, la persona convivirá con ella durante toda su vida.
¿Es contagiosa?
No. La enfermedad de Huntington es hereditaria y solo se desarrolla si uno de los padres transmite el gen al hijo.
¿Se puede contraer más de una vez?
La enfermedad de Huntington es genética y acompaña a la persona durante toda su vida.