Enfermedad de Wilson
Glosario de Salud del Einstein
CIE 10 - E83.0
¿Qué es la enfermedad de Wilson?
La enfermedad de Wilson es una condición genética rara caracterizada por la incapacidad del organismo para procesar el cobre. Esto provoca una acumulación de este metal en diversos órganos, lo que lleva a daños físicos y cognitivos.
Síntomas
Dificultades para hablar y caminar, delirios y confusión, temblores, hinchazón y dolor abdominal son los síntomas iniciales más comunes en los casos de enfermedad de Wilson. Estos comienzan en la adolescencia o al inicio de la edad adulta. Sin tratamiento, puede causar daños en el cerebro y el hígado.
Causas
La enfermedad de Wilson es causada por una mutación genética que dificulta o impide que el hígado procese el cobre en el organismo.
Diagnóstico
La biopsia hepática, las pruebas genéticas y los análisis de sangre y orina son los métodos más comunes para diagnosticar la enfermedad de Wilson.
Método de prevención
No existe prevención para la enfermedad de Wilson.
Tratamiento
El tratamiento de la enfermedad de Wilson incluye medicamentos que estimulan la eliminación del cobre del organismo a través de los intestinos y los riñones en lugar del hígado. El médico también evalúa la necesidad de tratar posibles complicaciones, pudiendo ser necesario un trasplante hepático.
Duración
La enfermedad de Wilson es crónica y acompaña a la persona durante toda su vida.
¿Es contagiosa?
La enfermedad de Wilson no es contagiosa.
¿Puede contraerse más de una vez?
La enfermedad de Wilson solo se diagnostica una vez, ya que no tiene cura.