Esclerosis Lateral Amiotrófica
Glosario de Salud del Einstein
CIE 10 - G12.2
¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?
La esclerosis lateral amiotrófica, conocida por las siglas ELA, es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que debilita gradualmente los músculos y afecta los movimientos y funciones físicas, como la respiración y la deglución.
Síntomas
En la ELA, las células nerviosas sufren daños progresivos que reducen la funcionalidad de los músculos a los que dan soporte. El principal síntoma es la pérdida progresiva del movimiento, que lleva a la parálisis motora.
Causas
Las causas de la ELA aún no se conocen. Se estima que al menos el 10% de los casos tienen un origen genético.
Diagnóstico
El diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica se basa en una evaluación médica de los síntomas y en exámenes como la electroneuromiografía.
Método de prevención
No existe una forma conocida de prevenir la esclerosis lateral amiotrófica.
Tratamiento
La medicación y la terapia pueden retrasar la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica y reducir el malestar, pero no existe cura.
Duración
La esclerosis lateral amiotrófica se desarrolla progresivamente. La parálisis puede afectar músculos esenciales para la vida, como los responsables de la respiración y la deglución. En promedio, la ELA lleva a la muerte entre tres y cinco años después del diagnóstico.
¿Es contagiosa?
La esclerosis lateral amiotrófica no es contagiosa.
¿Se puede contraer más de una vez?
La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad degenerativa sin cura. Una vez diagnosticada, acompaña a la persona por el resto de su vida.