Síndrome de Brugada
Glosario de Salud del Einstein
CIE 10 - I49
¿Qué es el síndrome de Brugada?
El síndrome de Brugada es una enfermedad genética, más común en hombres, caracterizada por la elevación del segmento ST en algunas derivaciones del electrocardiograma (V1-V2) y un mayor riesgo de arritmias ventriculares graves.
Causas
La enfermedad es provocada por alteraciones genéticas en ciertos canales iónicos (estructuras que controlan el paso de corrientes eléctricas a través de la membrana de las células) del corazón.
Síntomas
En la mayoría de los casos no hay síntomas. Sin embargo, pueden presentarse palpitaciones, desmayos, respiración agónica nocturna y paro cardíaco.
Diagnóstico
El diagnóstico se realiza mediante un electrocardiograma. A veces es necesario realizar una prueba con infusión intravenosa de medicamentos (ajmalina) para confirmar la enfermedad. El estudio electrofisiológico y las pruebas genéticas también pueden ayudar a determinar el diagnóstico y el pronóstico del síndrome.
Tratamiento
En los pacientes sin síntomas, el seguimiento clínico es suficiente. En aquellos que presentan desmayos o paro cardíaco, el desfibrilador es el tratamiento indicado. En casos muy seleccionados, la ablación por catéter puede ayudar en el control de las crisis.
Prevención
Los pacientes con síndrome de Brugada deben evitar ciertos tipos de medicamentos (antiarrítmicos, antidepresivos) que pueden desencadenar crisis de arritmia. También es importante controlar rápidamente la fiebre, ya que el aumento de la temperatura corporal favorece el desarrollo de las crisis.