¿Qué es el síndrome de Ehlers-Danlos?

El síndrome de Ehlers-Danlos es un grupo de enfermedades raras y hereditarias que afecta las estructuras responsables de sostener y llenar el espacio entre las partes del cuerpo, debido a mutaciones genéticas.

Síntomas

Los principales síntomas del síndrome de Ehlers-Danlos son articulaciones muy flexibles y dislocaciones articulares, además de una piel elástica, translúcida y frágil, y dificultad para cicatrizar. También pueden presentarse fatiga excesiva y hematomas.

Causas

El síndrome de Ehlers-Danlos es causado por mutaciones genéticas, que varían según el tipo de enfermedad.

Diagnóstico

Cada tipo de síndrome de Ehlers-Danlos tiene criterios específicos. Un médico especialista, como un reumatólogo o genetista, puede evaluar los síntomas y recomendar pruebas genéticas.

Método de prevención

Las personas con síndrome de Ehlers-Danlos que desean tener hijos pueden buscar asesoramiento para discutir opciones que eviten la transmisión del gen mutado al hijo. Una vez presente la mutación, no hay forma de prevenirla.

Tratamiento

El síndrome de Ehlers-Danlos no tiene cura. El tratamiento ayuda a controlar los síntomas y monitorear la aparición de complicaciones. Se pueden utilizar educación del paciente, medicamentos, fisioterapia y psicoterapia.

Duración

El síndrome de Ehlers-Danlos no tiene cura. Una vez diagnosticada, la persona convive con la enfermedad durante toda su vida.

¿Es contagioso?

El síndrome de Ehlers-Danlos no es contagioso

¿Puede contraerse más de una vez?

Las personas nacen con el síndrome de Ehlers-Danlos y conviven con la condición toda la vida.

Por el Consejo Editorial Einstein