Síndrome de Gilbert
Glosario de Salud del Einstein
CIE 10 - E80.4
¿Qué es el síndrome de Gilbert?
El síndrome de Gilbert es un trastorno genético que hace que el hígado no procese adecuadamente la bilirrubina, una sustancia amarillenta producida principalmente por la degradación de la hemoglobina, una proteína de los glóbulos rojos de la sangre. Se considera una condición leve.
Síntomas
El principal síntoma del síndrome de Gilbert es el amarillamiento de la piel y del globo ocular. Esta condición se llama ictericia y es causada por el exceso de bilirrubina en el organismo, pero solo se manifiesta en situaciones específicas como ayuno prolongado, infecciones o actividad física intensa.
Causas
El síndrome de Gilbert lo causa un trastorno genético.
Diagnóstico
En la mayoría de los casos, el síndrome de Gilbert se descubre en análisis de sangre realizados por otros motivos, basándose en el nivel de bilirrubina en la sangre. La condición puede confirmarse con pruebas complementarias.
Prevención
El síndrome de Gilbert no puede prevenirse.
Tratamiento
Considerada una condición leve, el síndrome de Gilbert no requiere tratamiento, ya que el nivel de bilirrubina en el organismo vuelve naturalmente a la normalidad después de un tiempo. El médico solo monitorea la condición.
Duración
El síndrome de Gilbert es una enfermedad sin cura, pero sus síntomas muchas veces no son aparentes.
¿Es contagioso?
El síndrome de Gilbert no es contagioso.
¿Puede contraerse más de una vez?
Como no tiene cura, el síndrome de Gilbert se diagnostica solo una vez.