¿Qué es el síndrome de Prader-Willi?

Asociado a una alteración en el cromosoma 15, el síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética que provoca diversas modificaciones en el organismo. Las principales consecuencias son obesidad, discapacidad intelectual y baja estatura.

Síntomas

Los primeros síntomas del síndrome de Prader-Willi aparecen en la infancia. Debido a alteraciones hormonales, es común que el niño presente compulsión alimentaria y retraso en la pubertad, lo que favorece la obesidad. También se destacan cuestiones conductuales, discapacidad intelectual y baja estatura.

Causas

El síndrome de Prader-Willi es causado por una alteración en el cromosoma 15 que provoca diferentes modificaciones en el organismo.

Diagnóstico

El diagnóstico del síndrome de Prader-Willi se realiza mediante una prueba genética, además de ciertas características físicas y conductuales.

Prevención

No es posible prevenir el síndrome de Prader-Willi.

Tratamiento

El síndrome de Prader-Willi aún no tiene cura. El tratamiento varía según los síntomas que más afectan la calidad de vida de cada individuo y puede incluir el uso de hormonas del crecimiento.

Duración

El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad que acompaña a la persona durante toda su vida.

¿Es contagioso?

El síndrome de Prader-Willi no es contagioso.

¿Puede contraerse más de una vez?

El síndrome de Prader-Willi solo se diagnostica una vez.

Por el Consejo Editorial Einstein