Síndrome de Prader-Willi
Glosario de Salud del Einstein
CIE 10 - Q87.1
¿Qué es el síndrome de Prader-Willi?
Asociado a una alteración en el cromosoma 15, el síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética que provoca diversas modificaciones en el organismo. Las principales consecuencias son obesidad, discapacidad intelectual y baja estatura.
Síntomas
Los primeros síntomas del síndrome de Prader-Willi aparecen en la infancia. Debido a alteraciones hormonales, es común que el niño presente compulsión alimentaria y retraso en la pubertad, lo que favorece la obesidad. También se destacan cuestiones conductuales, discapacidad intelectual y baja estatura.
Causas
El síndrome de Prader-Willi es causado por una alteración en el cromosoma 15 que provoca diferentes modificaciones en el organismo.
Diagnóstico
El diagnóstico del síndrome de Prader-Willi se realiza mediante una prueba genética, además de ciertas características físicas y conductuales.
Prevención
No es posible prevenir el síndrome de Prader-Willi.
Tratamiento
El síndrome de Prader-Willi aún no tiene cura. El tratamiento varía según los síntomas que más afectan la calidad de vida de cada individuo y puede incluir el uso de hormonas del crecimiento.
Duración
El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad que acompaña a la persona durante toda su vida.
¿Es contagioso?
El síndrome de Prader-Willi no es contagioso.
¿Puede contraerse más de una vez?
El síndrome de Prader-Willi solo se diagnostica una vez.