Síndrome de QT Largo
Glosario de Salud del Einstein
CIE 10 - I45.8
CIE 10 - I45.8
Es una enfermedad genética caracterizada por una prolongación anormal de una medida del electrocardiograma llamada intervalo QT. Ocurre debido a una anomalía en los canales de potasio o sodio del corazón y puede provocar arritmias graves en personas jóvenes y saludables.
La enfermedad es causada por alteraciones genéticas en ciertos canales iónicos (estructuras que controlan el paso de corrientes eléctricas a través de la membrana de las células) del corazón.
A menudo no provoca síntomas, pero puede presentarse con desmayos y, en los casos más graves, paro cardíaco.
El diagnóstico se realiza a partir de las características clínicas y del electrocardiograma. La evaluación genética puede ser necesaria en algunos casos.
El tratamiento puede realizarse con medicamentos o mediante el implante de un desfibrilador.
En algunas formas de la enfermedad se debe evitar el ejercicio físico intenso. También se debe tener cuidado con el uso de ciertos medicamentos (antiarrítmicos, antieméticos, antidepresivos, antibióticos) que favorecen el desarrollo de crisis de taquicardia en estos pacientes.