Deficiência de glicose-6-fosfato
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - D55.0
O que é deficiência de glicose-6-fosfato?
A deficiência de G6PD, ou deficiência de glicose-6-fosfato, é uma condição hereditária que provoca o rompimento dos glóbulos vermelhos em resposta a certos medicamentos, infecções ou outros fatores de estresse. Pode levar a um quadro anêmico.
Sintomas
Nem sempre a deficiência de G6PD causa sintomas. Quando ocorrem, incluem febre, palidez na pele, urina escura, dores, tontura, confusão mental, aumento da frequência cardíaca e fadiga, entre outros.
Causas
A deficiência de G6PD tem causa genética e hereditária. O desenvolvimento de sintomas é mais comum em homens. Mulheres podem carregar a alteração genética por trás da condição mesmo sem apresentar qualquer problema.
Diagnóstico
A deficiência de G6PD é diagnosticada com testes laboratoriais, especialmente exame de sangue. Histórico familiar e anemia de causa desconhecida são critérios clínicos para suspeitar do problema.
Método de prevenção
Não é possível evitar desenvolver uma deficiência de G6PD, pois a condição é genética e hereditária. O controle passa por evitar contato com fatores que desencadeiam crises, como certos medicamentos.
Tratamento
A maioria das pessoas com deficiência de G6PD se recupera das crises sem tratamento. Mas, como existe risco de episódios recorrentes e de anemia, é importante evitar os fatores que desencadeiam o quadro. Médicos podem receitar tratamentos para aliviar os sintomas.
Duração
A deficiência de G6PD é uma condição sem cura que acompanha a pessoa por toda a vida. As crises têm duração indeterminada, mas costumam se resolver no intervalo de poucos dias.
Contagiosa?
A deficiência de G6PD não é contagiosa.
Pode ser contraída mais de uma vez?
A deficiência de G6PD é uma condição sem cura. Uma vez diagnosticada, acompanha a pessoa por toda a vida.