Distrofia muscular
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - G71.0
O que é distrofia muscular?
A distrofia muscular é um grupo de doenças genéticas que causam fraqueza progressiva e perda de massa muscular. As distrofias mais comuns são a distrofia muscular de Duchenne e de Becker.
Sintomas
Os sintomas da distrofia muscular costumam surgir na infância e geralmente envolvem dificuldades para subir escadas, correr, pular e se levantar do chão. A dificuldade de respirar e engolir pode aparecer com o tempo. Os músculos tendem a enfraquecer com o tempo, o que agrava o quadro.
Causas
Os diferentes tipos de distrofia muscular são causados por mutações genéticas ligadas ao cromossomo X.
Diagnóstico
O diagnóstico da distrofia muscular é feito através da análise do DNA do paciente. Exames para a biópsia do músculo também podem ser solicitados.
Método de prevenção
As famílias com casos de distrofia muscular podem considerar o aconselhamento genético para avaliar o risco de passar o gene da doença para os filhos.
Tratamento
O tratamento da distrofia muscular normalmente inclui medicamentos para aliviar sintomas e adiar a perda de função e massa muscular. Sessões de fisioterapia são importantes e, em alguns casos, o profissional de saúde pode recomendar cirurgias.
Duração
A distrofia muscular não tem cura.
Contagiosa?
A distrofia muscular não é contagiosa.
Pode ser contraída mais de uma vez?
A distrofia muscular não possui cura, então só é diagnosticada uma vez.