Doença de Alexander
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - E75.2
O que é doença de Alexander?
A doença de Alexander é uma condição neurodegenerativa muito rara que afeta a substância branca do cérebro. É mais comum nos primeiros dois anos de vida, mas pode aparecer em outras idades.
Sintomas
Os sintomas dependem da fase da vida em que a doença de Alexander se manifesta, mas incluem uma progressiva perda da capacidade de fala, equilíbrio e movimentos. Ela costuma levar à morte em alguns anos.
Causas
A doença de Alexander é causada por uma mutação em um gene conhecido como GFAP. O mecanismo exato pelo qual ela se manifesta não é bem compreendido.
Diagnóstico
O diagnóstico da doença de Alexander é feito baseado no quadro clínico e também com exames de imagem do cérebro, preferencialmente uma ressonância magnética. Testes genéticos podem ser solicitados. É uma condição muito rara.
Método de prevenção
Não é possível prevenir a doença de Alexander.
Tratamento
Ainda não existe cura ou tratamento específico para a doença de Alexander. Intervenções são avaliadas caso a caso e buscam aliviar os sintomas, quando possível.
Duração
A doença de Alexandre não tem cura. A maioria dos pacientes infelizmente morre entre seis e dez anos do início dos sintomas.
Contagiosa?
A doença de Alexander não é contagiosa. Trata-se de uma condição genética.
Pode ser contraída mais de uma vez?
A doença de Alexander é uma condição neurodegenerativa sem cura, portanto só é diagnosticada uma vez.