Doença de Charcot-Marie-Tooth
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - G60.0
CID 10 - G60.0
A doença de Charcot-Marie-Tooth envolve um grupo de distúrbios genéticos/hereditários que afetam os nervos dos braços e das pernas.
Geralmente, a doença de Charcot-Marie-Tooth começa a chamar atenção na adolescência ou no início da vida adulta. Ela gera fraqueza e atrofia dos músculos, o que diminui a massa muscular, principalmente das pernas, dos pés e dos braços. Também diminui a sensibilidade da região afetada e pode gerar alterações na coluna.
A doença de Charcot-Marie-Tooth é causada por mutações genéticas que afetam os nervos periféricos.
O diagnóstico da doença de Charcot-Marie-Tooth é baseado no histórico familiar do indivíduo e em exames genéticos.
Não há prevenção para a doença de Charcot-Marie-Tooth.
Não há como impedir a progressão da doença de Charcot-Marie-Tooth. Mas fisioterapia e terapias ocupacionais, medicamentos que aliviam as dores e determinadas intervenções cirúrgicas favorecem a qualidade de vida.
A doença de Charcot-Marie-Tooth não tem cura.
A doença de Charcot-Marie-Tooth não é contagiosa.
A doença de Charcot-Marie-Tooth não tem cura e, portanto, só é diagnosticada uma vez.