Doença de Wilson
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - E83.0
O que é doença de Wilson?
A doença de Wilson é uma condição rara e genética caracterizada pela incapacidade de o organismo processar o cobre. Isso gera um acúmulo desse metal em diversos órgãos, o que leva a prejuízos físicos e cognitivos.
Sintomas
Dificuldades para falar e caminhar, delírios e confusão, tremores, inchaço e dor abdominal são os sintomas iniciais mais comuns em casos de doença de Wilson. Eles começam na adolescência ou no início da vida adulta. Sem cuidados, leva a danos no cérebro e no fígado.
Causas
A doença de Wilson é causada por mutação genética que dificulta ou impede que o fígado processe o cobre no organismo.
Diagnóstico
Biópsia do fígado, testes genéticos e exames de sangue e urina são os meios mais comuns de diagnosticar a doença de Wilson.
Método de prevenção
Não há prevenção para a doença de Wilson.
Tratamento
O tratamento da doença de Wilson inclui medicamentos que estimulam a eliminação do cobre no organismo pelos intestinos e rins em vez do fígado. O médico também avalia a necessidade de tratar eventuais complicações, podendo necessitar de transplante hepático.
Duração
A doença de Wilson é uma doença crônica, que acompanha a pessoa para o resto da vida.
Contagiosa?
A doença de Wilson não é contagiosa.
Pode ser contraída mais de uma vez?
A doença de Wilson só é diagnosticada uma vez, porque não tem cura.