Síndrome de Adie
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - H57.0
CID 10 - H57.0
A síndrome de Adie, ou de Holmes-Adie, é uma disfunção neurológica que afeta a pupila do olho e o sistema nervoso autônomo, responsável por atividades como batimentos cardíacos, digestão e reflexos profundos.
O sintoma característico da síndrome de Adie é uma pupila do olho maior do que a outra, além da ausência de reflexos nos tendões. Também pode haver problemas de visão e anormalidades cardiovasculares.
A causa exata da síndrome de Adie é desconhecida, mas o quadro seria influenciado por infecções e danos a células nervosas que estão ligadas ao movimento dos olhos e ao sistema nervoso autônomo.
O diagnóstico da síndrome de Adie exige uma avaliação médica do histórico do paciente, dos sintomas, e do movimento dos olhos e pupilas.
A causa exata da síndrome de Adie é desconhecida, então não há como evitar o quadro.
O tratamento da síndrome de Adie busca reduzir os problemas de visão associados à doença, com colírios ou prescrição de óculos. Medicamentos e cirurgia podem controlar disfunções neurológicas. Converse com um médico.
A síndrome de Adie exige controle dos sintomas por toda a vida.
A síndrome de Adie não é contagiosa.
A síndrome de Adie é diagnosticada apenas uma vez, porque exige controle dos sintomas pelo resto da vida.