Síndrome de Aicardi
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - G93.8
CID 10 - G93.8
A síndrome de Aicardi é um distúrbio neurológico raro caracterizado pela ausência parcial ou total do corpo caloso, a estrutura que conecta os dois lados do cérebro.
Sintomas da síndrome de Aicardi incluem espasmos, convulsões, microcefalia, cistos cerebrais, disfunções musculares, atraso no desenvolvimento cognitivo, entre outros.
A síndrome de Aicardi ocorre quase totalmente em crianças nascidas do sexo feminino, uma vez que é letal em homens. A causa exata é desconhecida.
Pode haver indícios da síndrome de Aicardi visíveis já em exames pré-natais. Após o nascimento, exames como ressonância magnética e eletroencefalograma confirmam o diagnóstico.
Não é possível evitar a síndrome de Aicardi.
Não há cura para a síndrome de Aicardi. O tratamento pode envolver medicamentos para aliviar os sintomas e minimizar o atraso do desenvolvimento. A condição frequentemente é fatal até a adolescência.
A síndrome de Aicardi dura toda a vida. É comum que seja fatal até a adolescência, mas algumas pessoas chegam à idade adulta.
A síndrome de Aicardi não é contagiosa.
A síndrome de Aicardi é uma condição sem cura, portanto só é diagnosticada uma vez.