Síndrome de Alpers
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - G31.8
O que é síndrome de Alpers?
A síndrome de Alpers é uma doença genética rara que provoca demência, convulsões e falência do fígado. É uma condição sem cura, que costuma matar em até dez anos após o início dos sintomas.
Sintomas
Os principais sintomas da síndrome de Alpers são dores de cabeça, distúrbios de crescimento e desenvolvimento cognitivo, rigidez muscular e perda progressiva da função do fígado.
Causas
A síndrome de Alpers é causada por uma mutação genética herdada dos pais. Ela costuma se manifestar em dois momentos principais: até os 4 anos de idade ou, então, no final da adolescência.
Diagnóstico
O diagnóstico da síndrome de Alpers considera os sintomas e exames específicos, como análise do fluido cerebroespinhal, testes genéticos, ressonância e eletroencefalografia.
Método de prevenção
Não é possível prevenir a síndrome de Alpers. Recomenda-se aconselhamento genético caso haja suspeita de carregar a alteração genética que dispara a condição.
Tratamento
Não há como impedir a progressão da síndrome de Alpers. Os profissionais tratam os sintomas com medicamentos anticonvulsivos, fisioterapia e analgésicos, entre outras abordagens.
Duração
A síndrome de Alpers é uma doença sem cura. Na maioria dos casos, a condição é fatal em, no máximo, dez anos após o início dos sintomas.
Contagiosa?
A síndrome de Alpers não é contagiosa.
Pode ser contraída mais de uma vez?
A síndrome de Alpers é uma condição sem cura, então é diagnosticada apenas uma vez.