Síndrome de Alport
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - Q87.8
CID 10 - Q87.8
A síndrome de Alport é uma condição genética que afeta a saúde dos rins e também pode levar a problemas de audição e visão.
Sintomas da síndrome de Alport incluem presença de sangue na urina, excesso de proteínas na urina, pressão alta, perda de visão e audição, além de fadiga, náusea e inchaço nos membros. Ela pode levar à falência dos rins.
A síndrome de Alport é causada por diferentes tipos de alterações genéticas que são herdadas dos pais.
Presença de problemas renais e sangue na urina são sintomas que levantam a suspeita para a síndrome de Alport, mas a confirmação do diagnóstico exige exames laboratoriais, testes genéticos e biópsia do rim.
Não é possível impedir que uma pessoa desenvolva a síndrome de Alport. Se houver histórico familiar do problema, recomenda-se monitoramento constante para detectar alterações precocemente.
Medicamentos podem reduzir a progressão da síndrome de Alport, mas, com o tempo, pode ser necessário um transplante de rim. As sequelas na visão e audição são tratadas caso a caso. Converse com um médico.
A síndrome de Alport é uma doença que exige cuidados por toda a vida.
A síndrome de Alport não é contagiosa.
A síndrome de Alport não tem cura, portanto só é diagnosticada uma vez.