Síndrome de Angelman
Glossário de Saúde do Einstein
CID 11 - LD90.0
O que é síndrome de Angelman?
Distúrbio neurológico raro que prejudica o desenvolvimento motor e cognitivo desde os primeiros meses de vida. É causado por uma mutação ou ausência do cromossomo 15, no DNA.
Sintomas
Alguns dos principais sintomas da síndrome de Angelman são atraso intelectual grave, dificuldade ou até ausência de fala, convulsões e movimentos desconexos. Pode causar problemas cardíacos e imunológicos, além de fenda palatina.
Causas
A causa da síndrome de Angelman é genética: uma mutação ou ausência do cromossomo 15, herdado da mãe.
Diagnóstico
Para o diagnóstico da síndrome de Angelman, podem ser solicitados exames neurológicos e principalmente genéticos.
Prevenção
Não há como evitar a síndrome de Angelman.
Tratamento
A síndrome de Angelman não tem cura. Diferentes medicamentos e terapias são receitados a critério médico para amenizar os sintomas da doença e suas complicações.
Duração
A síndrome de Angelman não tem cura.
É contagiosa?
A síndrome de Angelman não é uma doença contagiosa.
Pode ser contraída mais de uma vez?
Como não tem cura, a síndrome de Angelman só é diagnosticada uma vez