Síndrome de Brugada
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - I49
O que é Síndrome de Brugada?
A Síndrome de Brugada é uma doença genética, mais comum no sexo masculino, caracterizada pela elevação do segmento ST em algumas derivações do eletrocardiograma (V1-V2) e risco aumentado de arritmias ventriculares graves.
Causas
A doença é provocada por alterações genéticas em certos canais iônicos (estruturas que controlam a passagem de correntes elétricas pela membrana das células) do coração.
Sintomas
Na maioria dos casos não há sintomas. Entretanto, podem ocorrer palpitações, desmaios, respiração agônica noturna e parada cardíaca.
Diagnóstico
O diagnóstico é feito pelo eletrocardiograma. Às vezes é necessário realizar teste com infusão endovenosa de fármacos (ajmalina) para confirmação da doença. O estudo eletrofisiológico e os testes genéticos também podem ajudar a determinar o diagnóstico e prognóstico da síndrome.
Tratamento
Nos pacientes sem sintomas o acompanhamento clínico é suficiente. Naqueles com desmaios ou parada cardíaca o desfibrilador é o tratamento indicado. Em casos muito selecionados, a ablação por cateter pode auxiliar no controle das crises.
Prevenção
Pacientes com síndrome de Brugada devem evitar alguns tipos de medicamento (antiarrítmicos, antidepressivos) que podem desencadear crises de arritmia nesses pacientes. Também é importante controlar rapidamente a febre, porque a elevação da temperatura corporal favorece o desenvolvimento das crises.