Síndrome de Horner
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - G90.2
O que é síndrome de Horner?
A síndrome de Horner, ou paralisia óculo-simpática, ocorre por uma interrupção do trajeto dos nervos de um lado do cérebro até o rosto e os olhos. Em geral, resulta de lesão desses nervos, o que costuma ser causado por problemas como tumores, AVCs e lesões na medula espinhal.
Sintomas
Os principais sintomas da síndrome de Horner incluem diminuição de pupila, queda de pálpebra e pouca ou nenhuma transpiração no lado afetado do rosto.
Causas
A síndrome de Horner costuma ser causada por outra condição médica, como tumores, AVCs e lesões na medula espinhal. Não necessariamente todos os casos terão causas subjacentes.
Diagnóstico
O diagnóstico da síndrome de Horner é clínico. Exames complementares como a ressonância magnética ou tomografia computadorizada em geral são solicitados para avaliar a sua causa.
Prevenção
Não há como prevenir a síndrome de Horner.
Tratamento
Não há tratamento específico para a síndrome de Horner. Deve-se tratar as doenças subjacentes. Em alguns casos, isso contribui para a recuperação da função dos nervos.
Duração
A síndrome de Horner tende a durar a vida inteira.
É contagiosa?
A síndrome de Horner não é contagiosa.
Pode ser contraída mais de uma vez?
A síndrome de Horner só costuma ser diagnosticada uma vez, porque tende a durar a vida inteira.