O que é síndrome de Prader-Willi?

Associada a uma falha no cromossomo 15, a síndrome de Prader-Willi é uma doença genética que gera diversas alterações. As principais consequências são obesidade, deficiência intelectual e baixa estatura.

Sintomas

Os primeiros sintomas da síndrome de Prader-Willi aparecem na infância. Devido a alterações hormonais, é comum que a criança apresente compulsão alimentar e atraso na puberdade, o que promove a obesidade. Questões comportamentais, deficiência intelectual e baixa estatura também se destacam.

Causas

A síndrome de Prader-Willi é causada por uma falha no cromossomo 15 que leva a diferentes alterações no organismo.

Diagnóstico

O diagnóstico da síndrome de Prader-Willi é feito com base em um teste genético, além de determinadas características físicas e comportamentais.

Prevenção

Não há como prevenir a síndrome de Prader-Willi.

Tratamento

A síndrome de Prader-Willi ainda não tem cura. O tratamento varia de acordo com os sintomas que mais afetam a qualidade de vida de cada indivíduo, e pode envolver hormônios do crescimento.

Duração

A síndrome de Prader-Willi é uma doença que acompanha a pessoa pelo resto da vida.

É contagiosa?

A síndrome de Prader-Willi não é contagiosa.

Pode ser contraída mais de uma vez?

A síndrome de Prader-Willi só é diagnosticada uma vez.

Por Conselho Editorial Einstein