Síndrome do QT Longo
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - I45.8
CID 10 - I45.8
É uma doença genética caracterizada por um prolongamento anormal de uma medida do eletrocardiograma denominada intervalo QT. Ocorre por uma anormalidade nos canais de potássio ou sódio do coração e podem cursar com arritmias graves em indivíduos jovens e saudáveis.
A doença é provocada por alterações genéticas em certos canais iônicos (estruturas que controlam a passagem de correntes elétricas pela membrana das células) do coração.
Muitas vezes não provoca sintomas, mas pode cursar com desmaios e, nos casos mais severos, parada cardíaca.
O diagnóstico é feito pelas características clínicas e do eletrocardiograma. A avaliação genética pode ser necessária em alguns casos.
O tratamento pode ser realizado com medicações ou implante do desfibrilador.
Em algumas formas da doença o exercício físico intenso deve ser evitado. É preciso cuidado também com uso de certos medicamentos (antiarrítmicos, antieméticos, antidepressivos, antibióticos) que favorecem o desenvolvimento de crises de taquicardia nesses pacientes.