O que é sarcoma sinovial?

O sarcoma sinovial é um tipo raro de câncer que se desenvolve nos tecidos moles do corpo, como músculos, tendões e ligamentos, geralmente próximos às articulações, como os braços e pernas. Apesar do nome, ele não surge diretamente na membrana que reveste as articulações, mas aparece próximo a essas estruturas. Esse tipo de sarcoma afeta principalmente adolescentes e adultos jovens e, em muitos casos, apresenta crescimento lento.

Sintomas

Os principais sintomas da sarcoma sinovial incluem:

massa ou nódulo palpável: geralmente firme, pode crescer lentamente
dor local: surge se o nódulo pressionar nervos ou tecidos ao redor
inchaço: especialmente próximo a articulações, como joelhos ou cotovelos
limitação de movimento
sensação de pressão

Esses sintomas também podem estar relacionados a outras condições de saúde, por isso é importante procurar um(a) profissional da saúde para uma avaliação adequada.

Causas

As causas mais comuns da sarcoma sinovial são:

alterações genéticas: mutações específicas em genes, como SS18 e SSX
fatores hereditários: distúrbios genéticos raros, como a síndrome de Li- Fraumeni
exposição à radiação ionizantes: especialmente em alta doses, como as utilizadas em tratamentos de radioterapia ou com materiais radioativos
histórico de câncer prévio: pode aumentar o risco em alguns casos

Diagnóstico

O diagnóstico do sarcoma sinovial é feito pelo(a) profissional de saúde para identificar o tipo e o estágio do nódulo. A análise envolve:

exame físico: o(a) profissional verifica sinais visíveis, como nódulos ou inchaço, e avalia os sintomas relatados
exame de imagem: raios-x, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) ajudam a localizar o nódulo e analisar seu tamanho
biópsia: retirada de uma amostra do nódulo para análise laboratorial para confirmar o tipo de câncer
exames genéticos: testes específicos para detectar mutações genéticas associadas ao sarcoma sinovial

Tratamento

O tratamento do sarcoma sinovial depende do estágio da doença e da localização da massa. A abordagem geralmente envolve uma combinação de tratamentos para eliminar as células cancerígenas e prevenir recidivas como:

cirurgia: remoção da massa cancerígena, quando possível, para garantir que o nódulo seja totalmente retirado
radioterapia uso de radiação para destruir células cancerígenas restantes, especialmente após a cirurgia
quimioterapia: medicamentos usados para eliminar células cancerígenas, principalmente se o câncer se espalhou para outras partes do corpo
terapias direcionadas: tratamentos que focam em mutações genéticas específicas do sarcoma sinovial, que ajuda a interromper o crescimento do câncer
terapia celular: terapia celular para sarcoma sinovial consiste, em geral, no uso de linfócitos T geneticamente modificados (TCR) para reconhecer antígenos tumorais específicos e destruir seletivamente células malignas.

Prevenção

Apesar do sarcoma sinovial não ter uma prevenção específica, alguns cuidados podem ser tomados como:

evitar exposição excessiva à radiação: limitar a exposição à radiação ionizante como em tratamentos de radioterapia, sempre com a orientação do profissional de saúde
monitorar condições genéticas: pessoas com histórico de distúrbios genéticos devem fazer acompanhamento regular com um(a) profissional de saúde
manter um estilo de vida saudável: alimentação equilibrada e exercícios físicos regulares podem ajudar na saúde geral e na prevenção de vários tipos de câncer

É importante realizar consultas periódicas com um(a) profissional de saúde para detectar qualquer alteração no corpo.

Referências

Sarcoma sinovial - Sociedade Brasileira de Cirurgia Oncológica
Sarcoma sinovial - Sarcoma UK
Revista Brasileira de Cancerologia
NCCN Guidelines Soft Tissue Sarcoma