O que é síndrome de Gilbert?

A síndrome de Gilbert é um distúrbio genético que faz o fígado não processar adequadamente a bilirrubina, uma substância amarelada produzida principalmente pela degradação da hemoglobina, uma proteína dos glóbulos vermelhos do sangue. É considerada uma condição branda.

Sintomas

O principal sintoma da síndrome de Gilbert é o amarelamento da pele e do globo ocular. O quadro é chamado de icterícia e é causado pelo excesso de bilirrubina no organismo, mas manifesta-se somente em situações específicas, como jejum prolongado, infecções ou prática intensa de atividade física.

Causas

A síndrome de Gilbert é causada por um distúrbio genético.

Diagnóstico

Na maioria dos casos, a síndrome de Gilbert é descoberta em exames de sangue feitos por outros motivos, com base no nível de bilirrubina no sangue. O quadro pode ser confirmado com testes complementares.

Prevenção

A síndrome de Gilbert não pode ser prevenida.

Tratamento

Considerada uma condição branda, a síndrome de Gilbert não exige tratamento, já que o nível de bilirrubina no organismo naturalmente volta ao normal depois de algum tempo. O médico apenas monitora o quadro.

Duração

A síndrome de Gilbert é uma doença sem cura, mas seus sintomas muitas vezes não são aparentes.

É contagiosa?

A síndrome de Gilbert não é contagiosa.

Pode ser contraída mais de uma vez?

Como não tem cura, a síndrome de Gilbert só é diagnosticada uma vez.

Por Conselho Editorial Einstein