Entre 0,1% e 0,9% da população (o porcentual pode chegar a 10% em alguns grupos étnicos) nasce com um pequeno orifício na parte superior da orelha, quase imperceptível, chamado seio pré-auricular (também chamado fístula pré-auricular ou coloboma auris).
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Ele é considerado um defeito congênito (de nascença), em geral diagnosticado ainda na infância a partir do exame clínico de um médico.
Na maioria das vezes, o seio pré-auricular não oferece nenhum risco à saúde. Mas, em algum momento, podem ocorrer infecções, e em algumas delas, aparecem nódulos que são popularmente chamados de “caroços”.
O caroço no seio pré-auricular pode causar dores, inchaços e infeccionar quando não tratado de forma adequada por um profissional de saúde. Também costuma ser chamado de cisto pré-auricular.




