Granulomatose de Wegener
Glossário de Saúde do Einstein
CID 10 - M31.3
CID 10 - M31.3
A granulomatose de Wegener, ou granulomatose com poliangiite, é uma doença autoimune que provoca a inflamação dos vasos sanguíneos. A redução no fluxo sanguíneo afeta principalmente ouvidos, nariz, garganta, pulmões e rins.
Os sintomas mais comuns de granulomatose de Wegener são sangramento ou congestão nasal, sinusite, tosse, febre, perda de audição, dor ou líquido no ouvido, perda depeso, mialgia e dores articulares, e alterações na urina.
A granulomatose de Wegener é uma doença autoimune – ou seja, o próprio organismo ataca os vasos sanguíneos e provoca a inflamação. Não se sabe o que está por trás disso.
Exames de sangue identificam anticorpos que são formados no corpo em casos de granulomatose de Wegener.
Não há como prevenir a granulomatose de Wegener.
A granulomatose de Wegener não tem cura, mas pode ser controlada por meio de medicamentos que suprimem o sistema imune, além do monitoramento de sintomas recorrentes.
A granulomatose de Wegener é uma doença sem cura, que acompanha a pessoa pelo resto da vida.
A granulomatose de Wegener não é contagiosa.
A granulomatose de Wegener só é diagnosticada uma vez, porque não tem cura.
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