O albinismo é uma condição de nascença. Ou seja: ele vai acompanhar a pessoa desde o momento do parto Apesar disso, não é diagnosticável durante a gestação por ultrassonografias ou exames pré-natais, em geral.

Existem alguns tipos de albinismo.

Albinismo oculo-cutâneo: tem 4 subtitpos (OCA1, OCA2, OCA3, OCA4)que expressam variações de cores nos tons de pele, pelos, olhos e cabelos. Pode compreender indivíduos com despigmentação total ou parcial dessas partes do corpo.
Albinismo ocular ligado ao cromossomo X: as pessoas portadoras desse albinismo não apresentam alterações físicas notáveis, mas contam com problemas oculares decorrentes de uma mutação do cromossomo X, que gera problemas de visão.
Síndrome Hermansky-Pudlak: Compreende alterações em 8 genes diferentes e ocorrer em uma a cada 500 mil pessoas, portanto, é bastante raro e apresenta variações entre os portadores. Alguns, por exemplo, apresentam caracaterísticas de despigmentação da pele, mas os olhos podem ser catanhos, assim como os cabelos. A pessoa com esses genes recessivos pode ter complicações de saúde relacionadas ao intestino, aos pulmões e ao sangue.
Síndrome de Chediak-Higashi: Essa também é uma manifestação rara proveniente de genes recessivos e que causa albinismo oculo-cutâneo, mas tem comprometimento mais grave no paciente. Neste caso estão presentes a imunodeficiência, algumas alterações neurológicas progressivas, uma tendência maior a sangramentos e à síndrome linfoproliferativa. Neste último caso, as células de defesa do organismo, presentes no sistema linfático, se infiltram em vários tecidos do corpo, mas de forma benigna.