Existe mais de um tipo de anemia? Conheça os 7 tipos da condição

A anemia é um quadro de saúde relacionado à baixa concentração de glóbulos vermelhos (hemácias) na corrente sanguínea. Essas células são constituídas principalmente por hemoglobinas, que são as proteínas responsáveis por carregar e distribuir o oxigênio pelos diversos tecidos do corpo humano. A condição pode levar a sintomas como fadiga e tontura.

A anemia pode ser classificada em sete tipos diferentes, cada uma com causas e tratamentos particulares. São elas:

• Anemia ferropriva;
• Anemia megaloblástica;
• Anemia falciforme;
• Talassemia;
• Anemia aplásica;
• Anemia hemolítica autoimune; e
• Anemia por inflamação.

O ferro é um elemento essencial para a formação das hemácias. A deficiência desse mineral no organismo resulta em uma redução no número dessas células, levando ao tipo mais comum de anemia, conhecido como anemia ferropriva.

Suas causas são, principalmente:

• Baixa ingestão de ferro;
• Sangramentos (até mesmo os ocasionados pela menstruação);
• Cirurgias;
• Traumas.

A chave para o tratamento da anemia ferropriva é a reposição do ferro em deficiência. Isso pode ser feito com orientação médica, tanto por meio de comprimidos e injeções, quanto pela introdução de alimentos ricos em ferro nas refeições.

A anemia megaloblástica faz parte do grupo de anemias carenciais, causadas pela falta de nutrientes. Nesse caso, há deficiência de vitamina B12 e ácido fólico. O nome “megaloblástica” faz referência ao processo de aumento natural do tamanho das hemácias em resposta ao seu menor número no organismo.

O tratamento recomendado também é a reposição dos nutrientes necessários. A vitamina B12 pode ser obtida por meio do consumo de alimentos de origem animal, como carne de vaca, frango e ovos. Já o ácido fólico pode ser encontrado no feijão e em verduras verde-escuras.

Além das anemias causadas por falta de alimentos ou pela carência de nutrientes, existem também tipos decorrentes de problemas genéticos, como a anemia falciforme.

Essa condição implica uma má formação das hemoglobinas. Assim, em vez de assumirem sua forma natural, que parece uma bala arredondada, as hemácias do paciente com anemia falciforme adquirem a forma de foice.

Essas hemácias atípicas podem se agrupar, obstruindo vasos importantes e causando dor e infarto. Sua destruição também é dificultada por conta do seu formato alongado.

A talassemia é outro tipo de anemia de natureza hereditária. Quando possui esse tipo de quadro clínico, o paciente pode apresentar diversos níveis de alterações na hemoglobina, como:

• Talassemia Minor;
• Talassemia Intermédia; e
• Talassemia Major.

A forma minor produz um grau de anemia leve, assintomático e que pode passar totalmente despercebido. Na intermediária, a deficiência da síntese de hemoglobina é moderada e as consequências não costumam ser graves. Já a talassemia major, ou anemia de Cooley, é uma forma grave da doença, causada pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e outro da mãe. Algumas das suas consequências são aumento do baço, atraso no desenvolvimento e problemas ósseos.

Existe também uma anemia causada por problemas na medula óssea. Nesse caso, o tecido deixa de produzir adequadamente as hemácias, os neutrófilos e as plaquetas, que compõem a linha de defesa do organismo na corrente sanguínea. 

Esse distúrbio é chamado de anemia aplásica e faz parte de uma condição ainda mais rara, caracterizada por um defeito na produção de diversas células pela medula óssea.

Este tipo de anemia ocorre quando há a destruição das hemácias por problemas autoimunes. Devido a algum tipo de erro, o organismo passa a produzir anticorpos que atacam e destroem as próprias hemácias do indivíduo, em um fenômeno conhecido como “hemólise”.

A anemia hemolítica pode estar relacionada a doenças autoimunes, como lúpus e artrite reumatoide. Outra possibilidade é que a hemólise tenha sido desencadeada pelo uso de alguma medicação.

Por fim, a anemia ainda pode estar relacionada a uma condição inflamatória do organismo. Esse processo pode ser pontual, devido a uma infecção específica, ou crônico, como consequência de uma doença autoimune.

Revisão técnica: Alexandre R. Marra, pesquisador do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEP) e docente permanente do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein (FICSAE).